A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou nesta sexta-feira (20/02) a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro e de botox que estariam sendo comercializados de forma irregular no Brasil. A decisão foi tomada após fiscalização que identificou divergências nas embalagens e nos dados dos produtos.
No caso do Mounjaro, a fabricante Eli Lilly do Brasil informou ter localizado no mercado unidades do lote D838838 com falhas na impressão do rótulo, incluindo informações borradas e padrão gráfico inferior ao original. A Anvisa proibiu o armazenamento, a comercialização, a distribuição, a importação e o consumo do lote.
Já em relação ao botox, a ABBVIE Farmacêutica LTDA comunicou que desconhece o lote C7936C3. Segundo a empresa, as datas de fabricação e validade não correspondem às informações oficiais, o que indica possível adulteração.
